O exame de DNA é feito com a extração de DNA de um tecido qualquer, mas o mais comum é o sangue, pela facilidade da coleta e extração do DNA.O DNA é avaliado por meio de marcadores moleculares, que são pedaços de DNA com uma sequência de bases nitrogenadas conhecida (adenina, guanina, citosina e timina - A, G, C e T).
Se a sequência de bases encontra uma sesquência de bases nitrogenadas complementar no DNA elas se encaixam e são replicadas, se não se encaixam, não acontece nada.
Como cada DNA possui um padrão próprio, ou seja, uma sequência de bases nitrogenadas diferente, o exame vai mostrar um padrão com a presença ou ausência de uma determinada sequência de DNA.Pessoas aparentadas têm um padrão semelhante de DNA. Isto é óbvio pois parentes têm DNA de mesma origem.
Informações sobre doenças:
Algumas doenças já foram identificadas com uma sequência específica de DNA.
Isto quer dizer que se a sequência de DNA estiver presente, pode-se identificar a pré-disposição para uma doença antes que a pessoa desenvolva essa doença.